2026年6月，第十八届海峡论坛·卫生与健康分论坛在厦门圆满落幕。论坛不仅见证了《氢氧混合气体吸入疗法临床应用通用规范》团体标准的正式发布，更通过众多权威专家的学术报告，再度深度论证了氢氧医学在多元临床场景中的巨大价值，为这一中国原创、全球领先的医学技术指明了标准化、规范化的高质量发展路径。

专题会合影

权威学术佐证，彰显氢氧医学临床应用价值

论坛上，从基础机制到临床验证，专家们的报告层层递进，全面展示了氢氧医学的广阔应用前景。在呼吸疾病领域，慢阻肺的急性加重期治疗是重点之一，多中心随机对照研究证实，氢氧气在改善AECOPD患者症状方面显著优于单纯氧疗；在气道狭窄、新冠肺炎的辅助治疗中，氢氧医学也展现出独特优势；中国工程院院士钟南山在论坛上明确表示，“非常看好氢氧医学在预防、治疗、康复的未来前景”。

行业标准落地，开启氢氧医学规范化新征程

随着《氢氧混合气体吸入疗法临床应用通用规范》的发布，行业正式迈入标准化时代。在这场行业规范化进程中，潓美医疗科技的角色尤为关键——它不仅是该团体标准的三家联合牵头起草单位之一（与广州医科大学附属第一医院、北京协和医院并列），更在论坛上受到钟南山院士的多次点名表扬，其创办人林信涌先生在氢氧医学领域长达数十年的深耕与贡献得到高度认可。

《氢氧混合气体吸入疗法临床应用通用规范》

双线战略布局，实现氢氧设备全场景覆盖

凭借持续的技术创新与深耕布局，潓美医疗率先完成医用、家用双线战略布局，实现氢氧医疗设备全场景覆盖：

2020年2月获得首张三类医疗器械注册证（国械注准20203080066），潓美成为国内首个通过国家药监局严格审批的氢氧医疗设备企业。2021年产品注册变更成功，成为国内首款进入家庭使用的三类有源氢医疗设备；2023年12月，潓美医疗获得第二张三类医疗器械注册证（国械注准20233081929）。

对于广大消费者，本次海峡论坛传递出清晰选购准则：无论选择医用还是家用氢氧机，都必须认准国家三类医疗器械注册证，这是设备安全有效的核心保障。依托合规标准化的氢氧设备科学康养，理性辨别产品资质，才能安全发挥氢氧医学的作用，守护全家身心健康。